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5 Résultats
authFullName_s : Danielle Seilhean

C9ORF72 repeat expansions in the frontotemporal dementias spectrum of diseases: a flow-chart for genetic testing.

Isabelle Le Ber , Agnès Camuzat , Lena Guillot-Noel , Didier Hannequin , Lucette Lacomblez , et al.
Journal of Alzheimer's Disease, 2013, 34 (2), pp.485-99. ⟨10.3233/JAD-121456⟩
Article dans une revue hal-00924796v1
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First Case of Lethal Encephalitis in Western Europe Due to European Bat Lyssavirus Type 1

Béatrice Regnault , Bruno Evrard , Isabelle Plu , Laurent Dacheux , Eric Troadec , et al.
Clinical Infectious Diseases, 2021, pp.ciab443. ⟨10.1093/cid/ciab443⟩
Article dans une revue pasteur-03468978v1

De nouvelles mutations dans ANXA11 identifiées par analyse d'exomes chez des patients atteints de SLA

E. Teyssou , M. Ferrien , F. Muralet , Géraldine Lautrette , Marie Nicol , et al.
5èmes Journées Recherche sur la SLA et les Maladies du Neurone Moteur FILSLAN/ARSLA, Oct 2019, Paris, France
Poster de conférence hal-02407770v1
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SOD1, ANG, VAPB, TARDBP, and FUS mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis: genotype-phenotype correlations.

Stéphanie Millecamps , François Salachas , Cécile Cazeneuve , Paul Gordon , Bernard Bricka , et al.
Journal of Medical Genetics, 2010, 47 (8), pp.554-60. ⟨10.1136/jmg.2010.077180⟩
Article dans une revue hal-00607332v1

Contribution of ATXN2 intermediary polyQ expansions in a spectrum of neurodegenerative disorders.

Serena Lattante , Stéphanie Millecamps , Giovanni Stevanin , Sophie Rivaud-Péchoux , Carine Moigneu , et al.
Neurology, 2014, 83 (11), pp.990-5
Article dans une revue hal-01205502v1