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C9ORF72 repeat expansions in the frontotemporal dementias spectrum of diseases: a flow-chart for genetic testing.
Isabelle Le Ber
,
Agnès Camuzat
,
Lena Guillot-Noel
,
Didier Hannequin
,
Lucette Lacomblez
,
et al.
Article dans une revue
hal-00924796v1
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First Case of Lethal Encephalitis in Western Europe Due to European Bat Lyssavirus Type 1
Béatrice Regnault
,
Bruno Evrard
,
Isabelle Plu
,
Laurent Dacheux
,
Eric Troadec
,
et al.
Article dans une revue
pasteur-03468978v1
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De nouvelles mutations dans ANXA11 identifiées par analyse d'exomes chez des patients atteints de SLA
E. Teyssou
,
M. Ferrien
,
F. Muralet
,
Géraldine Lautrette
,
Marie Nicol
,
et al.
5èmes Journées Recherche sur la SLA et les Maladies du Neurone Moteur FILSLAN/ARSLA, Oct 2019, Paris, France
Poster de conférence
hal-02407770v1
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SOD1, ANG, VAPB, TARDBP, and FUS mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis: genotype-phenotype correlations.
Stéphanie Millecamps
,
François Salachas
,
Cécile Cazeneuve
,
Paul Gordon
,
Bernard Bricka
,
et al.
Article dans une revue
hal-00607332v1
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Contribution of ATXN2 intermediary polyQ expansions in a spectrum of neurodegenerative disorders.
Serena Lattante
,
Stéphanie Millecamps
,
Giovanni Stevanin
,
Sophie Rivaud-Péchoux
,
Carine Moigneu
,
et al.
Neurology, 2014, 83 (11), pp.990-5
Article dans une revue
hal-01205502v1
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