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authFullName_s : Elisabeth Tournier-Lasserve

Mutation in the 3’untranslated region of APP as a genetic determinant of cerebral amyloid angiopathy

Gaël Nicolas , David Wallon , Claudia Goupil , Anne-Claire Richard , Cyril Pottier , et al.
European Journal of Human Genetics, 2015, 24 (1), pp.92-98. ⟨10.1038/ejhg.2015.61⟩
Article dans une revue hal-01234142v1

Activating NOTCH3 mutation in a patient with small-vessel-disease of the brain

Charles Fouillade , Hugues Chabriat , Florence Riant , Manuèle Mine , Minh Arnoud , et al.
Human Mutation, 2008, 29 (3), pp.452. ⟨10.1002/humu.9527⟩
Article dans une revue hal-00650736v1

C9ORF72 repeat expansions in the frontotemporal dementias spectrum of diseases: a flow-chart for genetic testing.

Isabelle Le Ber , Agnès Camuzat , Lena Guillot-Noel , Didier Hannequin , Lucette Lacomblez , et al.
Journal of Alzheimer's Disease, 2013, 34 (2), pp.485-99. ⟨10.3233/JAD-121456⟩
Article dans une revue hal-00924796v1