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authFullName_s : Nathalie Guy

FUS mutations in frontotemporal lobar degeneration with amyotrophic lateral sclerosis.

Oriane Broustal , Agnès Camuzat , Lena Guillot-Noël , Nathalie Guy , Stéphanie Millecamps , et al.
Journal of Alzheimer's Disease, 2010, 22 (3), pp.765-9
Article dans une revue hal-00926874v1

Effect of familial clustering in the genetic screening of 235 French ALS families

Philippe Corcia , William Camu , Celine Brulard , Sylviane Marouillat , Philippe Couratier , et al.
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 2021, 92 (5), pp.479-484. ⟨10.1136/jnnp-2020-325064⟩
Article dans une revue hal-03369962v1
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SOD1, ANG, VAPB, TARDBP, and FUS mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis: genotype-phenotype correlations.

Stéphanie Millecamps , François Salachas , Cécile Cazeneuve , Paul Gordon , Bernard Bricka , et al.
Journal of Medical Genetics, 2010, 47 (8), pp.554-60. ⟨10.1136/jmg.2010.077180⟩
Article dans une revue hal-00607332v1