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Auteur : personID (entier) : 862300

FUS mutations in frontotemporal lobar degeneration with amyotrophic lateral sclerosis.

Oriane Broustal , Agnès Camuzat , Lena Guillot-Noël , Nathalie Guy , Stéphanie Millecamps , et al.
Journal of Alzheimer's Disease, 2010, 22 (3), pp.765-9
Article dans une revue hal-00926874v1

hnRNPA2B1 and hnRNPA1 mutations are rare in patients with "multisystem proteinopathy" and frontotemporal lobar degeneration phenotypes.

Isabelle Le Ber , Inge van Bortel , Gael Nicolas , Kawtar Bouya-Ahmed , Agnès Camuzat , et al.
Neurobiology of Aging, 2014, 35 (4), pp.934.e5-6
Article dans une revue hal-01245808v1

C9ORF72 repeat expansions in the frontotemporal dementias spectrum of diseases: a flow-chart for genetic testing.

Isabelle Le Ber , Agnès Camuzat , Lena Guillot-Noel , Didier Hannequin , Lucette Lacomblez , et al.
Journal of Alzheimer's Disease, 2013, 34 (2), pp.485-99. ⟨10.3233/JAD-121456⟩
Article dans une revue hal-00924796v1

Chromosome 9p-linked families with frontotemporal dementia associated with motor neuron disease.

I. Le Ber , A. Camuzat , Eric Berger , D. Hannequin , A. Laquerrière , et al.
Neurology, 2009, 72 (19), pp.1669-76. ⟨10.1212/WNL.0b013e3181a55f1c⟩
Article dans une revue hal-00408053v1

TARDBP mutations in motoneuron disease with frontotemporal lobar degeneration.

Lina Benajiba , Isabelle Le Ber , Agnès Camuzat , Mathieu Lacoste , Catherine Thomas-Anterion , et al.
Annals of Neurology, 2009, 65 (4), pp.470-3. ⟨10.1002/ana.21612⟩
Article dans une revue istex hal-00407819v1