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Structure : Identifiant HAL de la structure : 182184

hnRNPA2B1 and hnRNPA1 mutations are rare in patients with "multisystem proteinopathy" and frontotemporal lobar degeneration phenotypes.

Isabelle Le Ber , Inge van Bortel , Gael Nicolas , Kawtar Bouya-Ahmed , Agnès Camuzat , et al.
Neurobiology of Aging, 2014, 35 (4), pp.934.e5-6
Article dans une revue hal-01245808v1

C9ORF72 repeat expansions in the frontotemporal dementias spectrum of diseases: a flow-chart for genetic testing.

Isabelle Le Ber , Agnès Camuzat , Lena Guillot-Noel , Didier Hannequin , Lucette Lacomblez , et al.
Journal of Alzheimer's Disease, 2013, 34 (2), pp.485-99. ⟨10.3233/JAD-121456⟩
Article dans une revue hal-00924796v1

FUS mutations in frontotemporal lobar degeneration with amyotrophic lateral sclerosis.

Oriane Broustal , Agnès Camuzat , Lena Guillot-Noël , Nathalie Guy , Stéphanie Millecamps , et al.
Journal of Alzheimer's Disease, 2010, 22 (3), pp.765-9
Article dans une revue hal-00926874v1

Mutation in the 3’untranslated region of APP as a genetic determinant of cerebral amyloid angiopathy

Gaël Nicolas , David Wallon , Claudia Goupil , Anne-Claire Richard , Cyril Pottier , et al.
European Journal of Human Genetics, 2015, 24 (1), pp.92-98. ⟨10.1038/ejhg.2015.61⟩
Article dans une revue hal-01234142v1

Outcome after failure of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children with acute leukemia: a study by the société Francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC)

Laurent Gilardin , Sandrine Delignat , Ivan Peyron , Mathieu Ing , Yu-Chun Lone , et al.
Bone Marrow Transplantation, 2017, 52 (5), pp.678-682. ⟨10.1038/bmt.2016.360⟩
Article dans une revue hal-02466291v1
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Troubles de l’humeur : quand recourir à la stimulation magnétique transcrânienne ?

Samuel Bulteau , Charline Guirette , Jérôme Brunelin , Emmanuel Poulet , Benoit Trojak , et al.
La Presse Médicale, 2019, 48 (6), pp.625-646. ⟨10.1016/j.lpm.2019.01.012⟩
Article dans une revue hal-02160324v1

Contribution of ATXN2 intermediary polyQ expansions in a spectrum of neurodegenerative disorders.

Serena Lattante , Stéphanie Millecamps , Giovanni Stevanin , Sophie Rivaud-Péchoux , Carine Moigneu , et al.
Neurology, 2014, 83 (11), pp.990-5
Article dans une revue hal-01205502v1